Hemos buscado en Archie de la Colaboración Cochrane. Hemos encontrado esta revisión que es objeto de nuestra pregunta: "Akl EA, Gunukula S, Barba M, Yosuico VED, van Doormaal FF, Kuipers S, Middeldorp S, Dickinson HO, Bryant A, Schünemann H. Parenteral anticoagulation in patients with cancer who have no therapeutic or prophylactic indication for anticoagulation ".
Fotografia cedida por Pete "Comedy_nose" |
Aconsejo buscar
directamente en The Cochrane Library y una vez localizado se traduce el título y se busca
en la web de Cochrane
plus España . Allí tenéis el artículo
traducido, en este caso la primera versión que es de 2008, muchas veces no tan
extenso como el original, pero con un enlace al original que os permitirá
obtener el archivo en inglés, que es la versión mas reciente del 2011.
Las conclusiones es que hay menos muertes al cabo de dos años de su uso (el
primer año de tratamiento no muestra beneficio) y que se disminuyen el numero
de TVP a la mitad. No hay cambios ni en la calidad de vida ni en el numero de
hemorragias mayores o menores. La calidad de la evidencia para la mortalidad es
moderada y la de riesgo de TVP es alta.
Supongamos que de la lectura crítica no concluimos que existe una limitación
metodológica importante que haga que tengamos que cuestionar los resultados.
¿Podremos aplicar a nuestros enfermos estas conclusiones con idénticos
resultados?
Veamos algunos puntos. De
la lectura en detalle de la revisión extraemos la conclusión que los enfermos incluidos tienen una situación funcional buena o muy buena, lejos de
la de tus enfermos que en muchas ocasiones están con limitaciones importantes
para las actividades de la vida diaria o sencillamente ya encamados con mal
control de síntomas, motivo por los que los derivan al no poder acudir al
hospital.
¿Qué riesgo tienen los enfermos del grupo control en la revisión de sufrir una
TVP sintomática? Podemos ir al forest
plot y ver que en el grupo control es de 34/926 =
0.036, esto es, un 4 %. Intuitivamente tu riesgo es mayor porque son enfermos
mas avanzados. Podrías asignarle un riesgo mayor o menor pero como no te
aclaras con esto sencillamente comentas a tus colegas cuántas TVP recuerdan
haber visto en este tipo de enfermos a lo
largo del ultimo año. Los que te contestan te cuentan que uno o dos por equipo.
Como sabes cuantos enfermos en esta situación se vieron calculas tu
riesgo basal para este tipo de enfermos: 4 casos de 222 (2 %). Esto no te casa a priori con el mayor riesgo pero es
verdad que el tiempo para que se desarrolle la TVP es mucho mas limitado pues la mayoría de nuestros
pacientes fallecerán
en los próximos tres meses. La revisión sistemática recoge ensayos con un
seguimiento que en la mayoría de los casos es de un año y en algunos hasta
de tres años, por lo que la estimación para nuestra población no es descabellada. Por otro lado, esta
estimación se basa en las apreciaciones diarias de
las visitas en las que no hay un screening
rutinario para TVP y es posible que se esté subestimando la cifra. En
cualquier caso, sea mas alta o mas baja aplicaremos a ese riesgo el conocimiento
derivado de la Revisión sistemática de acuerdo a la fórmula de Lubsen
En cualquier caso, sea mas alta o mas
baja aplicaremos a ese riesgo el conocimiento derivado de la Revisión
sistemática de acuerdo a la fórmula de Lubsen
Como tenemos el RR (riesgo
relativo), podemos obtener la RRR (la disminución
de riesgo relativo) ya que es es el complementario de la
unidad; Dado que el RR es de 0.55 ( 0.37- 0.82), la RRR sería de 0.45 (0.18
-0.63)
R absoluto = 0.02 · 0.45 =
0.009. No restamos ningún valor pues las hemorragias aparecen como no
significativo. Su inversa 1/0.009 sería el NNT, esto es, 111. Haciendo lo mismo
con los IC calculamos el IC del NNT 111 (100-250).
Muy buena iniciativa
ResponderEliminarMuchas gracias.
EliminarLo intentaremos hacer cada vez mejor. Los amigos sugirieron cambios que agradezco e incorporo, porque esto es nuevo para mi. Saludos.